NADAL® Covid-19 Ag Schnelltest
Der NADAL® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV-2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt.
Der NADAL® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen in humanen nasalen, naso- oder oropharyngealen Proben. Der Schnelltest ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden.
Weist u.a. auch Mutationen wie Delta und Omikron nach!
Probennahme: Nasal (Nasenmuschel), naso- und oropharyngeal!
Der Inhalt:
1 Testpackung enthält 20 Testkassetten, 20 sterile Abstrichtupfer, 20 Extraktionsröhrchen inkl. Tropfaufsatz, 20 Pufferampullen, 1 Reagenzienhalter, 1 Gebrauchsanweisung.
Vorteile des Testes:
- Hohe Spezifität
- Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast
- Verkürzter Testprozess dank vorgefüllten Pufferampullen
- Einfaches Handling
- Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 min.
- Durchführung mit nasalen, naso- und oropharyngealen Proben
- Lagerung bei Raumtemperatur
- Alle Testkomponenten inklusive sterilem Abstrichtupfer sind enthalten
- Keine Sicherheitswerkbank notwendig
| Artikelnummer |
FD-ND-COVAg-20 E
|
|---|---|
| Parameter | SARS-CoV2 Antigen |
| Packungsgröße | 20 Teste |
| Inkubation | 15 Minuten |
| Probenmatrix | Human nasal- naso- und oropharyngealer Abstrich |
| Methode | Schnelltest - Lateral Flow-Format |
| Leistung | Sensitivität 97,56 % (Ct-Wert 20-30) |
| Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder – OC43 beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) | |
Für nähere Informationen, Testanleitung sowie Studien wenden Sie sich bitte direkt an uns.